Combivir 150

+

Despre afectiunea ta cuento Despre analizele Chestionar simptome Interpretor Valori analize Combivir Combivir Tablete perspectiva Compozitie Tablete contine 150 mg de lamivudina 300 mg de zidovudina SI. Actiune terapeutica Proprietati farmacodinamice - lamivudina zidovudina si sunt inhibitori puternici, selectivi ai VIH -1 si el VIH-2. S-a lamivudina aratat ca son actiune zidovudina sinérgica cúbicos, el VIH replicarea inhiband en celule. Ambele Medicamente sunt metabolizate secvential de catre kinazele intracelulare pana La 5c-trifosfat (TP). lamivudina - TP si zidovudina-TP sunt substraturi pentru, si inhibitori competitivi ai VIH reverstranscriptazei. Orico, principala lor activitate antivirala Este realizata prin incorporarea formei monofosfat en lantul del ADN viral, determinando terminarea lantului. SI lamivudina zidovudina trifosfat au o afinitate mai mica fata de polimerazele adn ale celulei gazda. relatia dintre susceptibilitatea in vitro el hiv La lamivudina si / sau zidovudina si raspunsul clínica de la tratament Este en Haga un cercetare en. in vitro. testele de sensibilitate nu au fost standardizate, IAR rezultatele variaza en Función de factorii metodologici. Individual, tratamentul cu lamivudina zidovudina si un determinat aparitia de forme clinice izolate ale VIH cu sensibilitate redusa in vitro fata de analogul nucleozid LA Care au fost expuse. Studiile in vitro indica, de asemenea, ca faptul virusurile rezistente la olla zidovudina deveni sensibile la aceasta atunci cand Capata simultan rezistenta fata de lamivudina. En plus, s-una clínica evidentiat faptul ca lamivudina más zidovudina intarzie aparitia rezistentei la zidovudinala pacientii fara tratament anterior antirretroviral. farmacocinetice Proprietati. Absorbtie: SI Lamivudina Zidovudina sunt bine absorbite din intestin. Biodisponibilitatea lamivudinei orale la adulti Este en intre normales mod 80-85, 60-70 IAR un zidovudinei. Un studiu de bioechivalenta una comparat Combivir cu Tablete de Epivir 150 mg si Retrovir 300 mg luate impreuna. De asemenea un fost studiat efectul alimentelor asupra Ratei si extinderii absorbtiei. S-ca un aratat, Combivir Este bioechivalent cu Epivir 150 mg si Retrovir 300 mg, sub-forma de Tablete separada, atunci cand un fost administrat preprandial la Pacienti. Ca urmare un Combivir administrarii, valorile Cmáx pentru lamivudina si zidovudina (95 intervalo de siguranţă) sunt de 1,5 (1,3-1,8) mg / ml si respectiv de 1,8 (1,5-2,2) mg / ml. Valorile medii ale tmax pentru lamivudina zidovudina si sunt de 0,75 (0,50-2,00) de mineral SI respectiv 0,50 (0,25-2,00) de mineral. Gradul de absorbtie (AUC) al lamivudinei si zidovudinei, líquido preseminal si timpul de injumatatire ca urmarea administrarii Combivir pre-sau postprandial au fost similare, Desirata absorbtiei (Cmax, tmax) un incetinita fost. En fecha acestor Baza, Combivir poate fi administrat cu sau fara Alimente. Distributie: Studiul administrarii intravenoase un lamivudinei si zidovudinei un aratat ca volumul aparent de Distributie Este de 1,3 SI respectiv 1,6L / kg. lamivudina prezinta o farmacocinética liniara en intervalul tiempo terapéutica de dozare SI Este limitat legata de albúmina (orice RISC al aparitiei carcinogenitatii trebuie contrabalansat cu beneficiul demonstrat tiempo terapéutica Lista de excipienti:. Interiorul microcristalina tabletei-Celuloza, almidón glicolato de sodio, dióxido de siliciucoloidal, estearato de de magneziu . Invelisul FILMAT: metilhidroxipropilceluloza, dióxido de titan (E171), macrogol 400, polisorbat 80. Incompatibilitati:. Nu au-s raportat Indicatii Combivir Este indicat en tratamentul adultilor si copiilor la peste de los 12 ani infectati cu VIH, cu imunodeficienta progresiva (500 CD4 numar celule / mm3). lamivudina en cu combinatie zidovudina reducir incarcarea virala un VIH-1 si creste numarul celulelor CD4. Datele clinice indica faptul ca lamivudina, en combinatie zidovudina Cu, Si regimurile de tratament importa Contin lamivudina / zidovudina Determina reducerea semnificativa un riscului progresiei bolii si un mortalitatii. Mod de administrare Adulti si copii la peste de los 12 ani. Doza recomandata de Combivir Este de tableta o de Doua ori pe zi. Combivir poate fi administrat cu sau fara Alimente. Tratamentul cu Combivir trebuie iniciat si monitorizat de catre specializat médico de la ONU en infectiei controlul VIH. Daca Este indicata din punct de vedere clínica reducerea dozelor de Combivir, sau daca Este necesara reducerea sau intreruperea uneia din componentele Combivir, sunt disponibile El preparado por separado de lamivudina (Epivir) SI zidovudina (Retrovir) sub (zidovudina sau lamivudina) Forma de Tablete / cápsula solutieorala sau. Afectare Renala: Concentratiile lamivudinei si zidovudinei sunt crescute la pacientii cu disfunctie Renala, datorita scaderii liquidación ului. Astfel, avand en vedere ca fi poate necesara reducerea dozelor acestora, en cazul pacientilor cu Función Renala redusa (aclaramiento al creatininei 50 ml / min) Este recomandata administrarea preparatelor separar de lamivudina si zidovudina. consultate trebuie informatiile completa de prescriere pentru aceste El preparado. hepatica Afectare. Influenta disfunctiei hepatice asupra nivelului lamivudinei Este investigata en Haga un. Liquidación-ul lamivudinei Este en yegua Masura renal. En Baza datelor preliminare, nu Este necesara reducerea dozelor. Un numar limitat de fecha cu privire la pacientii cirotici sugereaza faptul ca poate avea loc acumularea zidovudinei la pacientii cu disfunctie Renala datorita glucuronidarii scazute. Astfel, avand en vedere ca fi poate necesara scaderea dozelor de zidovudina, en cazul pacientilor cu disfunctie hepatica severa Este recomandata administrarea preparatelor separar de lamivudina si zidovudina. consultate trebuie informatiile completa de prescriere pentru aceste El preparado. Reducerea dozelor la pacientii cu reactii hematologice adversa: Reducerea dozelor de zidovudina poate fi necesara daca nivelul hemoglobinei scade sub 9 g / dl sau 5,59 mmol / l sau numarul neutrofilelor scade sub 1,0 109 / l (vezi Contraindicatii). Aceasta sepoate intampla la pacientii cu rezerva mica de maduva osoasa, inaintea tratamentului, mai cervezas La pacientii cu infectie VIH en avansat STADIU. Avand en vedere ca nú Este posibila reducerea dozelor de Combivir, Este necesara utilizarea preparatelor separar de zidovudina si lamivudina. Medicii trebuie sa se refere la informatiile individuale de prescriereale acestor Medicamente. La Dozarea varstnici: Nu fecha Exista specifice, dar this recomandata o Atentie speciala en cazul acestui Grup de varsta datorita modificarilor asociate varstei asa cum ar fi scaderea functiei renale si modificarea parametrilor hematologici. Contraindicatii utilizarea Combivir Este contraindicata la pacientii cu hipersensibilitate cunoscuta la lamivudina, zidovudina sau La orice ingrediente al preparatului. Zidovudina Este contraindicata la pacientii cu numar foarte scazut de neutrofile (7,5 g / dl sau 4,65 mmol / l). Combivir Este Astfel contraindicat la acesti Pacienti (vezi Precautii). Precautii Precautiile speciale Relevante ATAT pentru lamivudina gato si pentru zidovudina sunt incluse en aceasta sectiune. Nu Exista precautii suplimentare pentru combinatia Combivir. Avertizari speciale - Pacientii tratati cu cu Combivir sau orice alt tratament olla antirretroviral continua sa dezvolte infectii cu germeni oportunisti si alte complicatii ale infectiei VIH. Astfel, pacientii trebuie sa ramana sub supravegherea unui médico specializat en tratamentul bolilor asociate infectiei VIH. Pacientii trebuie avertizati asupra faptului ca nu s-ca un demonstrat tratamentul antirretroviral curent, incluzand Combivir, sa Previna riscul transmiterii contacto prin VIH sau sexual sanguina contaminare. Trebuie luate masurile corespunzatoare de precautie. la anemia Hematologic-, neutropenia si leucopenia (de obicei secundara neutropeniei) pote aparea la pacientii cu infectie VIH simptomatica en STADIU avansat cuidar primesc zidovudina si Astfel parametrii hematologici trebuie monitorizati cu Atentie la pacientii cuidado primesc Combivir. Aceste efecte hematologice sunt de obicei observate DUPA 4-6 saptamani de tratament. Pentru pacientii cu infectie VIH simptomatica en STADIU avansat, Este, en general, recomandat ca testele optimistas sa fie efectuate cel putin o Datos de La Doua saptamani en primele 3 luni de tratament si cel putin o técnica PE luna ulterior. La pacientii cu infectie VIH en STADIU incipiente, reactiile sunt hematologice adverso raro. Depinzand de Starea generala un pacientului, testele olla optimistas fi efectuate mai rar, de exemplu o datos de la luni 1-3. Scaderea nivelului hemoglobinei cu mai mult de 25 SI scaderea numarului neutrofilelor cu mai mult de 50 poate NECESITA o monitorizare mai frecventa. Poate fi necesara reducerea dozelor de zidovudina en cazul aparitiei anemiei severa mielosupresiei sau en timpul tratamentului cu Combivir, SAU La pacientii cu afectare preexistenta un maduvei osoase, de ex. hemoglobina 1,0 109 / l (vezi posologie SI mod de administrare). Avand en vedere ca nú Este posibila reducerea dozelor de Combivir, vor fi utilizate separar preparatele de zidovudina si lamivudina. Medicul va trebui sa se refere la informatiile individuale de prescriere ale acestor Medicamente. Copii - Nu Exista fecha Suficiente Despre utilizarea lamivudinei la copii, Astfel INCAT Combivir nu Este indicat pentru copiii sub 12 ani. Medicul va trebui sa se refere la informatiile individuale de prescriere pentru lamivudina si zidovudina. Utilizarea en sarcinii timpul. Administrarea Combivir recomandata nu Este en primele 3 luni de Sarcina decat daca efectul benéfico asupra Mamei Este mai mare decat riscul asupra fatului (vezi Sarcina si alaptare). En cazul en el cuidado Este dozelor necesara reducerea, Este recomandata administrarea separata un preparatelor de lamivudina si zidovudina (vezi posologie SI mod de administrare). En aceste cazuri, medicul VA enfrentan referire la informatiile individuale de prescriere ale acestor Medicamente. Pacientii trebuie atentionati Despre utilizarea concomitenta un medicamentelor. Combivir trebuie utilizat cu cu precautie la pacientii ciroza hepatica en STADIU avansat ca urmare un hepatitei cronice B, avand en vedere riscul recurentei hepatitei en cazul intreruperii tratamentului cu lamivudina. Interactiuni medicamentoase si alte forme de interactiune. Avand en vedere ca medicamentul Combivir contine lamivudina si zidovudina, orice interactiune INDIVIDUALA un unuia dintre acesti agenti va fi intalnita SI en cazul Combivir. Probabilitatea interactiunilor metabolice cu lamivudina Este mica, datorita metabolismului limitat si legarii Slabe de proteinele plasmatice, líquido preseminal si datorita aproape renal El aclaramiento-ului en totalitate. En similares mod, zidovudina Este losa legata de proteinele plasmatice, dar this eliminata en principio prin conjugare la pana Nivel hepática la un metabolit inactiv glucuronidat. Interactiunile prezentate mai jos nu trebuie consideración exhaustiva, dar sunt reprezentative pentru clasele de Medicamente cuidar NECESITA luarea ONUR Masuri de precautie. Interactiuni Relevante pentru lamivudina: Administrarea trimetoprim, la ONU constituyente al cotrimoxazolului, cu Determina cresterea 40 expunerii un lamivu-dinei la dozele terapeutice. Orico, daca nu pacientul sufera de o afectiune Renala, nu Este necesara reducerea dozelor de lamivudina (vezi posologie SI mod de administrare). nu lamivudina son cotrimoxazolului efect asupra farmacocineticii. Administrarea cotrimoxazolului cu cu Combivir la pacientii disfunctie Renala trebuie evaluata cu Atentie. Trebuie Luata en considerare posibilitatea interactiunilor cu alte Medicamente administrar concurent, mai cervezas daca principala cale de eliminare Este Renala. Interactiuni zidovudina Relevante pentru: Co-administrarea zidovudinei cu cu lamivudina Determina cresterea 13 expunerii un zidovudinei si o crestere cu un 28 nivelului plasmática de varf. Se considera ca nu Este semnificativ din punct de vedere al sigurantei pacientului si Astfel nu Este necesara reducerea dozelor. Zidovudina nu son lamivudinei efect asupra farmacocineticii. S-ca un observat nivelul sanguin al fenitoinei Este scazut la UNII dintre cuidado pacientii primesc zidovudina, IAR la ONU pacient un fost observat ridicat Nivel de las Naciones Unidas. Aceste observatii sugereaza faptul ca, concentratia fenitoinei trebuie monitorizata cu Atentie la pacientii cuidar primesc Combivir si fenitoina. Utilizarea paracetamolului en timpul tratamentului cu zidovudina intr-un grup de Pacienti controlati placebo una fost asociata cu o incidenta crescuta un neutropeniei, mai cervezas ca urmare una crónica tratamentului. Datele farmacocinetice indica faptul ca paracetamolul, en studiate dozele, nu Determina cresterea nivelului plasmática al zidovudinei sau al metabolitului glucuronidat. Medicamente alte, incluzand aspirina, codeina, morfina, indometacina, ketoprofeno, naproxeno, oxazepam, lorazepam, cimetidina, clofibrat, dapsona si izoprinozina, pote afecta metabolismul zidovudinei prin inhibarea Competitiva un glucuronidarii sau prin inhibarea directa de un metabolismului microzomal hepática. Trebuie Luata en considerare posibilitatea interactiunilor medicamentoase inaintea utilizarii ONUR Astfel de Medicamente, mai cervezas en tratamentul crónica, en combinatie cu Combivir. Tratamentul concomitent, mai cervezas acut, cu Medicamente cu potencial nefrotóxica sau mielosupresiv (de ex. Pentamidina SISTEMICA, dapsona, pirimetamina, cotrimoxazol, amfotericina, flucitozin, ganciclovir, interferón, vincristina, vinblastina si doxorubicina) poate de asemenea creste riscul reactiilor adversa la zidovudina . En cazul en el cuidado Este necesar tratamentul concomitent cu Combivir SI CU oricare dintre aceste Medicamente, trebuie realizata monitorizarea functiei renale si un parametrilor hematologici si, daca Este necesar, doza unuia dintre acesti agenti trebuie redusa. Analogul nucleozid ribavirina antagonizeaza activitatea antivirala vitro un zidovudinei si, Astfel, utilizarea concomitenta un Combivir cu acest medicamento evitata trebuie en. Avand en vedere ca o parte din pacientii cuidado primesc olla Combivir prezenta infectii cu germeni oportunisti, poate fi Luata en considerare utilizarea concomitenta un unui tratament antimicrobiana profiláctica. Acest poate tratament profiláctica incluyen cotrimoxazol, pentamidina aerosoli, pirimetamina si el aciclovir. Un numar limitat de din fecha testele clinice efectuate nu indica o crestere semnificativa un riscului reactiilor adversa la zidovudina en cazul utilizarii acestor Medicamente. Un numar limitat de fecha sugereaza faptul ca probenecidul creste timpul de injumatatire si aria de sub curba concentratiei plasmatice un zidovudinei, prin scaderea glucuronidarii. Excrementos Renala un glucuronidului (SI Probabil un zidovudinei) Este redusa en prezenta probenecidului. Sarcina si alaptare Sarcina: Nu Este recomandata administrarea Combivir en primele Trei luni de Sarcina, decat daca beneficiul asupra Mamei Este mai mare decat riscul asupra fatului (vezi Precautii speciale). Pe baza studiilor pe animale pentru observarea carcinoembrionario genitatii si mutagenitatii (vezi Fecha preclinice de siguranţă), NU poate fi exclusa posibilitatea aparitiei carcinogenitatii la oameni. Desi valoarea predictibila un studiilor de carcinogenitate pe rozatoare pentru oameni nu Este certa, au fost observate la rozatoare Tumori vaginale aparute tarziu (DUPA 19 luni de administrare orala zilnica), CA urmare un administrarii continuar un zidovudinei. Nu se cunoaste relevanta acestor rezultate pentru copiii infectati sau neinfectati expusi la zidovudina. Orico, femeile cuidado gravide vor lua en utilizarea considerare Combivir en timpul sarcinii trebuie avertizate asupra rezultatelor acestor studii. Ca urmare un studiilor pe Sobolani masculinizados si femele, s-ca un aratat zidovudina lamivudina si nu afecteaza fertilitatea acestora. Nu fecha Exista Despre influenta acestora asupra fertilitatii umane. S-a aratat Ca la barbati, zidovudina nu afecteaza numarul, morfologia si motilitatea spermatica. Alaptare: Studiile pe Sobolani en perioada de lactatie au aratat ca, DUPA administrarea orala, lamivudina zidovudina si sunt excretate en lapte. Nu se cunoaste daca lamivudina zidovudina sau sunt excretate en laptele uman. Avand en vedere ca trece olla acestea en lapte, Este recomandat mamelor cuidado utilizeaza Combivir sa nu alapteze. Efecte asupra indemanarii de un Conduce masina sau de un manipula UTILAJE Nu au fost efectuate studii pentru investigarea efectelor lamivudinei si zidovudinei asupra indemanarii de un Conduce masina sau de un manipula UTILAJE. Astfel de efecte olla nu fi prevazute din Farmacologia acestor Medicamente. Cu acestea toate, Starea clinica un pacientului, líquido preseminal si profilul reactiilor ale adversa lamivudinei si zidovudinei nu trebuie omise atunci cand sí IA en considerare capacitatea pacientului de un Conduce masina sau de un manipula UTILAJE. Supradozare Nu Exista experienta en supradozarea Combivir. Exista, Totuşi, ONU numar limitat de fecha Despre consecintele ingestiei de supradoze aguda de lamivudina zidovudina si la oameni. Nu au fost cazuri de deces, IAR Toti pacientii si-au revenit. Nu au fost sau s'identifica Semne simptome specifice supradozarii. En cazul supra-dozarii, pacientul trebuie monitorizat pentru evidentierea toxicitatii (vezi Reactii adverso), SI y daca Este necesar, trebuie APLICAT tratamentul suportiv estándar. Avand en vedere ca lamivudina Este dializabila, hemodializa continua poate fi folosita en tratamentul supradozarii, desi nu un studiata fost. Hemodializa si dializa peritoneala par sa AIBA efect ONU limitat asupra eliminarii zidovudinei, dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat. Reactii adversos en timpul tratamentului pentru Infectia lamivudina cu VIH, líquido preseminal si en combinatie cu au fost zidovudina o raportate serie de efecte adverso. Pentru o Mare parte dintre ele Este neclar daca sunt asociate administrarii lamivudinei, zidovudinei sau un celorlalte Medicamente utilizate pentru controlul infectiei VIH sau daca sunt rezultatul procesului Patologica. Avand en vedere ca Combivir contine lamivudina zidovudina SI, SI tipul severitatea efectelor vor adversa fi cele asociate fiecareia dintre Componente. Nu-s un evidentiat o toxicitate cumulata ca urmare un administrarii concurente un Celor doua Componente. Lamivudina: efectele adversa cel mai frecvent observate sunt: ​​dureri de cap, indispozitie, fatigabilitate, Greata, varsaturi, diaree, durere en abdomenul superior, febra si eruptii. Au fost inregistrate cazuri de pancreatita si neuropatie periferica (SAU parestezii), desi nu un fost observata o legatura un acestora cu doza de lamivudina. En combinatie zidovudina cúbicos, au fost observate cazuri de neutropenia si anemie (RAR tumba). Au fost raportate cazuri de trombocitopenie, crestere tranzitorie en Ser una enzimelor hepatice (AST, ALT), líquido preseminal si cresterea amilazei Serice. Zidovudina: Cele mai tumba reactii anemia INCLUYENDO adverso (cuidar poate NECESITA transfuzii), neutropenia si leucopenia. Acestea apar mai frecvent la siesta mari (1 200-1 500 mg / zi) Si La pacientii cu Boala VIH en avansat STADIU (mai cervezas atunci cand Exista o rezerva saraca de maduva osoasa inaintea tratamentului), si mai cervezas pacientii la cu al numar celulelor CD4 de 100 / mm3. Astfel, poate fi necesara reducerea dozelor sau oprirea tratamentului (vezi posologie SI mod de administrare). Incidenta neutropeniei un fost de asemenea crescuta la pacientii cu Valori scazute ale neutrofilelor, hemoglobinei si al nivelului sérica al vitaminei B12 La inceputul tratamentului cu zidovudina, precum Si La pacientii Care Au folosit paracetamol (vezi Interactiuni medicamentoase si alte forme de interactiune). Alte efecte adversa frecvent intalnite en testele clinice controlate placebo INCLUYENDO Greata, varsaturi, anorexie, durere abdominala, dureri de cap, eruptii, febra, mialgii, parestezii, insomnie, mirar generala proasta, dispepsie astenie si. En afara de Greata, cuidar un fost observata en toate studiile pe Pacienti Care Au PRIMIT zidovudina, celelalte efecte adversa nu au fost foarte frecvent intalnite. Cele mai frecvent intalnite reactii adversa la pacientii cu Boala VIH en STADIU avansat tratati cu zidovudina au fost dureri de tapa de la tumba, mialgii si insomnie, en varsaturile TIMP ce, anorexia, Starea generala proasta si astenia au fost mai frecvent semnalate la pacientii tratati cu zidovudina , cu Boala VIH en incipiente STADIU. Alte efecte adversa observate INCLUYENDO somnolenta, diaree, ameteala, transpiratii, dispnee, flatulenta, modificarea gustului, precordiale dureri, pierderea acuitatii mentale, anxietate, frecvente mictiuni, depresie, durere generalizata, raceala, tuse, urticarie, prurit si sindrom Influeza similar. Incidenta acestor reactii un fost similara la pacientii tratati cu zidovudina Si La CEI tratati placebo. Rezultatele studiilor efectuate ATAT pe persoane tratate placebo, precum SI PE Pacienti tratati cu zidovudina Arata ca incidenta efectelor adversa intalnite frecvent scade cu timpul de-un lungul primelor saptamani de tratament cu zidovudina. Următoarele efecte au fost de asemenea raportate la pacientii tratati cu zidovudina. Relatia dintre aceste efecte si utilizarea zidovudinei Este dificil de evaluac, mai cervezas en situatiile complicar din punct de vedere médica, la atención caracterizeaza Boala VIH en STADIU avansat: miopatie, pancitopenie cu hipoplazie medulara si trombocitopenie izolata, acidoza láctica en absenta hipoxemiei, afectare cum hepatica ar fi hépatomégalie cu steatoza, cresterea nivelelor optimistas ale enzimelor hepatice si bilirubinei, pancreatita, pigmentarea unghiilor, tegumentului si mucoasei orale (vezi Precautii speciale). Convulsii si alte efecte la Nivel cerebral au fost de asemenea raportate la pacientii Care Au PRIMIT zidovudina. S-a evidentiat, Totuşi, efect ONU benéfico en general al zidovudinei en afectiunile neurologice asociate infectiei VIH. Daca gravitatea simptomelor o JUSTIFICA, reducerea sau intreruperea tratamentului cu zidovudina poate participa la evaluarea si controlul acestor simptome. En aceste situatii Combivir trebuie intrerupt, administrandu-se separe El preparado de zidovudina si lamivudina (vezi Precautii speciale). Au fost observate rar cazuri de pancreatita la pacientii tratati cu lamivudina si zidovudina. Este nu clar daca aceste cazuri sunt datorate tratamentului sau sunt rezultatul procesului Patologica. Tratamentul cu Combivir trebuie oprit imediat en cazul aparitiei semnelor, simptomelor clinice sau un modificarilor parametrilor de laborator sugestive pentru pancreatita. Au fost observate cazuri rara, dar fatale de acidoza láctica, en hipoxemiei absenta, líquido preseminal si hépatomégalie Severa insotita de steatoza la pacientii tratati cu zidovudina. Nu se cunoaste daca acestea se datoreaza tratamentului cu zidovudina, dar au fost raportate la pacientii VIH pozitivi fara SIDA. Tratamentul cu Combivir trebuie intrerupt en cazul cresterii rapide un aminotransferazelor, hepatomegaliei progresiva, sau un acidozei metabolice / lactice de etiologie necunoscuta. Atentie en cazul administrarii Combivir la orice pacient, mai cervezas femei obeze, cu hépatomégalie, hepatita sau cu alti factori de RISC cunoscuti pentru boli hepatice. Acesti Pacienti trebuie supravegheati cu Atentie en timpul tratamentului cu Combivir. Citeste si Despre: Cele mai Información adicional Al medicale, sfaturi de temporada si recomandari Despre o Viata sanatoasa