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Eldepryl (Clorhidrato de selegilina) - Resumen RESUMEN Eldepryl Eldepryl (clorhidrato de selegilina) es un derivado acetilénico levógiro de la feniletilamina. Se conoce comúnmente en la literatura clínica y farmacológica como L-deprenil. Eldepryl está indicado como coadyuvante en el tratamiento de los pacientes parkinsonianos en tratamiento con levodopa / carbidopa que exhiben deterioro en la calidad de su respuesta a esta terapia. No hay evidencia de estudios controlados que la selegilina tiene ningún efecto beneficioso en ausencia de tratamiento con levodopa concurrente. Se obtuvo evidencia que apoya esta afirmación en las investigaciones clínicos controlados aleatorios que compararon los efectos de la selegilina o placebo añadido en pacientes que reciben levodopa / carbidopa. La selegilina fue significativamente superior al placebo en los tres principales medidas de resultado empleadas: cambio desde el inicio de la dosis diaria de levodopa / carbidopa, la cantidad de tiempo libre, y el paciente auto-calificación del éxito del tratamiento. Los efectos beneficiosos se observaron también en otras medidas de éxito del tratamiento (por ejemplo, medidas de reducción de final de acinesia dosis, disminución del temblor y la sialorrea, la mejora de la capacidad del habla y vestidor y mejora la incapacidad general según la evaluación de caminar y comparación con el estado anterior). NOTICIAS destacadas Soportes de los artículos relacionados con Eldepryl (selegilina) las células nerviosas trasplantados sobreviven a un cuarto de siglo en un paciente la enfermedad de Parkinson Fuente: Trasplantes de órganos / Noticias de donaciones Medical News Today 05/04/2016 A finales de la década de 1980 y más de la década de 1990, los investigadores de Lund Universidad en Suecia fue pionero en el trasplante de nuevas células nerviosas en el cerebro de pacientes con enfermedad de Parkinson. Parkinson enfermedad: Nuevos conocimientos sobre una fuente de proteína de viaje: ECJ / ECJv / Noticias de la vaca loca Enfermedad De Medical News Today 05/01/2016 Un estudio de laboratorio indica que una de las principales proteínas implicadas en la patología de la enfermedad de Parkinson no se comporta como un prión En la enfermedad de Parkinson , la proteína alfa-sinucleína agregados. La enfermedad de Parkinson Test: Prueba de su médico IQ Fuente: MedicineNet amantadina Especialidad 20/02/2015 Título: La enfermedad de Parkinson Test: Prueba de su médico Categoría IQ: MedicineNet la prueba creada: 8/23/2011 12:53:00 PM Última revisión editorial: 2/20 / 2015 4:38:06 PM científicos de Scripps Florida puntos de descubrimiento de las vacas locas a las neuronas posible mecanismo detrás de la matanza de Alzheimer y de Parkinson enfermedades Fuente: ECJ / ECJv / Noticias de la vaca loca Enfermedad de Medical News Today 2015.02.16 los científicos del campus de Scripps Florida Instituto de Investigación (TSRI) tiene por primera vez descubrió un mecanismo de muerte que podría apoyar una serie de los más difíciles. Fuente de Parkinson Enfermedad: MedicineNet amantadina especiales 2015.02.04 Título: La enfermedad de Parkinson Categoría: Enfermedades y Condiciones Creado: 12/31/1997 12:00:00 AM Última revisión editorial: 04/02/2015 12:00:00 am Publicado estudios relacionados a Eldepryl (selegilina) la relación entre la depresión y el flujo sanguíneo cerebral regional en la enfermedad de Parkinson y el efecto del tratamiento con selegilina. 2011.07 OBJETIVOS: Se examinó la relación entre la severidad de la depresión en la enfermedad de Parkinson (PD) y el flujo sanguíneo cerebral regional (rCBF) con emisión de fotón único tomografía computarizada (SPECT) y la reacción a la terapia de combinación con levodopa-selegilina. Conclusiones: Estos resultados indican que la selegilina controlado no sólo el empeoramiento de la función motora y la función cognitiva en la EP, sino también el agravamiento de la depresión menor, y una caída restringidos en su totalidad rCBF cerebro. (C) 2010 John Wiley Sons A / S. Un estudio doble ciego, controlado con placebo, ensayo clínico aleatorizado de clorhidrato de selegilina oral para dejar de fumar en los fumadores de cigarrillos dependientes de la nicotina. 2010.03.01 Objetivo: El objetivo principal de este estudio fue determinar la seguridad y eficacia de la monoaminooxidasa B (MAO-B) inhibidor de clorhidrato de selegilina (SEL, L-deprenil Eldepryl) como una ayuda para dejar de fumar en los fumadores de cigarrillos. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que la SEL fue segura y bien tolerada por los adultos fumadores de cigarrillos, pero no mejoró las tasas de abstinencia de fumar en comparación con la OLP. Copyright 2009 Elsevier Ireland Ltd. Todos los derechos reservados. La selegilina y el estrés oxidativo en el deterioro cognitivo asociado con el VIH. 2009.12.08 Objetivo: Evaluar la eficacia del sistema de selegilina transdérmica (STS) en la reversión de la lesión cerebral metabólica inducida por el VIH (según lo medido por espectroscopia de resonancia magnética de protón MRS) y en la disminución del estrés oxidativo, medido por la concentración de proteínas carbonilo CSF. Conclusión: En este estudio de 24 semanas, el sistema de selegilina transdérmica (STS) no tuvo ningún efecto sobre cualquiera de espectroscopia de resonancia magnética (MRS) metabolitos o estrés oxidativo, medido por la concentración de proteínas carbonilo CSF. La falta de efecto sobre estos biomarcadores también se refleja en la falta de mejora cognitiva en los grupos de STS en comparación con placebo. Nivel de evidencia: Este estudio proporciona evidencia de clase II que STS no tuvo ningún efecto en cualquiera de los metabolitos MRS o el estrés oxidativo, medido por la concentración de carbonilos proteicos CSF durante un período de 24 semanas. La eficacia de la selegilina sobre la terapia con risperidona en el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia: un estudio controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego. 2008.03 OBJETIVO: Se ha informado de que la selegilina, una monoamina oxidasa inhibidor selectivo B (MAO-B), a dosis bajas podría ser útil para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia. Sin embargo, los resultados son contradictorios hasta ahora. Este estudio fue diseñado para investigar el efecto de la selegilina añadió a la risperidona como terapia de reemplazo en pacientes con esquizofrenia crónica y síntomas negativos prominentes en un 8 semanas, ensayo clínico doble ciego y aleatorizado. Conclusión: El presente estudio indica selegilina como una potencial estrategia de tratamiento adyuvante para los síntomas negativos de la esquizofrenia. Sin embargo, se requieren los resultados de los ensayos controlados más grandes para poder efectuar la recomendación para una amplia aplicación clínica. (C) la enfermedad de Parkinson 2007 John Wiley Sons, Ltd. Ensayos clínicos relacionados con Eldepryl (selegilina) tolerabilidad y eficacia de Interruptor De La selegilina oral de desintegración oral de selegilina (Zelapar) en pacientes con enfermedad de Parkinson obtenidos (EP) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva. La terapia sintomática se dirige principalmente a la restauración de la función de la dopamina en el cerebro. selegilina oral en combinación con L-dopa ha sido un pilar de la terapia para los pacientes con EP experimentan fluctuaciones motoras durante muchos años. Los mecanismos responsables para selegilines acción adyuvante beneficioso en el tratamiento de la EP no se entienden completamente. La inhibición de la actividad de tipo B de la monoamina oxidasa (MAO) (MAO-B) se considera generalmente que es de importancia primordial. selegilina oral tiene baja biodisponibilidad y típicamente se dosifica BID, para un total de 5 a 10 mg al día. Recientemente, la FDA aprobó una nueva formulación oral de la tableta de desintegración (ODT) de la selegilina, llamado ZelaparTM. Esta nueva formulación utiliza la tecnología de Zydis para disolver en la boca, con la absorción a través de la mucosa oral, de ese modo evitando en gran medida el intestino y evitando primero pasar metabolismo hepático. Esto permite que la droga más activo que se aplica en una dosis más baja. En consecuencia, Zelapar se dosifica una vez al día, hasta un 2. 5 mg por día. No existen datos empíricos que indican si el uso de la nueva formulación aprobada de selegilina ODT (Zelapar) es superior o preferido por los pacientes en comparación con selegilina bucal tradicional. Se cree que la eficacia clínica será preservada o mejorada, mediante la entrega de la droga más activa, con la mejora de la preferencia del paciente para la formulación ODT debido a la dosificación una vez al día. La eficacia de la selegilina de desintegración oral como un complemento a la carbidopa / levodopa en el tratamiento de la EP se estableció en un ensayo controlado con placebo, multicéntrico y aleatorizado (n140 94 recibieron selegilina oral que se desintegra, 46 recibieron placebo) de tres meses de duración. Los pacientes asignados al azar a desintegración oral selegilina recibió una dosis diaria de 25 mg 1. durante los primeros 6 semanas y una dosis diaria de 5 mg 2. para los últimos 6 semanas. Los pacientes fueron tratados con levodopa y, además, podría haber estado en los agonistas dopaminérgicos, anticolinérgicos, amantadina, o cualquier combinación de éstos durante el juicio. A las 12 semanas, de desintegración oral pacientes tratados con selegilina tenían un promedio de 2. 2 horas por día menos tiempo de descuento en comparación con el valor basal. los pacientes tratados con placebo tuvieron 0. 6 horas por día menos tiempo de descuento en comparación con el valor basal. Estas diferencias fueron significativas (p - publicidad -