Cleocin 45

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¿Cuál es Cleocin Óvulos vaginales Cleocin Óvulos vaginales son una formulación de supositorio vaginal de clindamicina que contiene 100 mg de clindamicina en cada óvulo . Este medicamento se utiliza en el tratamiento de la vaginosis bacteriana. Cada óvulo está insertado en la vagina una vez cada noche durante 3 noches consecutivas . Esta opción de tratamiento acortado para la vaginosis bacteriana ha sido muy eficaz y bien tolerada en mujeres no embarazadas . Importante : Este contenido se incluye información de varios individuos y organizaciones y puede ofrecer alternativas o puntos de vista opuestos . No se debe utilizar para el consejo médico , diagnóstico o tratamiento . Como siempre , usted debe consultar con su médico acerca de sus necesidades de salud específicas .

Allegra 26

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BIPACKSEDEL: INFORMACIÓN HASTA ANVNDAREN Allegra 120 mg pastillas filmdragerade fexofenadinhydroklorid Lr excavación. Anvkare apotekspersonal Eller. Spara información Denna, kan du behsa den igen. Enfermedad venérea. Om du fmns i denna información. Se avsnitt 4. Du MMRE efter 7 Dagar. Me DENNA bipacksedel finner du om información: 1. VAD ALLEGRA vriga upplysningar 1. VAD ALLEGRA R Allegra innehr ett antihistamin. Allegra 120 mg anvgon. 2. VAD DU BEHNDER ALLEGRA Anvnd inte Allegra om du kemedel (anges i avsnitt 6). Varningar och med frsiktighet Tala Länder Allegra om: Har du apalancamiento eller njurproblem du har eller har mango hjrtrytm du ldre. OM nnder Allegra. Andra lkemedel och Allegra Tala om fkemedel. av EFFEKTEN Allegra kan fr tas med 2 timmars mellanrum. Graviditet och amning Om du kemedel. Allegra ska inte tas bajo sndigt graviditet. Allegra rekommenderas EJ hasta ammande kvinnor. Kndning av maskiner Allegra pker. 3. HUR DU ANVNDER ALLEGRA Anvker. Fr: Rekommenderad dos r es tablett (120 mg) dagligen. Ta tabletten med vatten fltid. Fkare. Om du har TagIT fngd av Allegra om du fdgivning. Síntoma muntorrhet ptthet och. Om du har glmt att ta Allegra Ta inte dubbel dos fmd tablett. nkaren Ta. Om du slutar att anvnda Allegra Allegra Bernda innan avslutas behandlingen. OM behandlingen avslutas fterkomma. Om du har ytterligare frkare apotekspersonal Eller. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla l dem. Berkaren och med avsluta behandlingen Allegra om: du svullnar upp i ansikte, l es allvarlig allergisk Reaktion. Vanliga biverkningar (kan fndare): hudutslag och klda allvarliga allergiska reaktioner som kan orsaka svullnad av ansikte, lrigheter. Rapportering av biverkningar Om du fkerhet. Postadress: Lkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala 5. HUR ALLEGRA SKA FRVARAS P. granero. Anvnad. lrvaringsanvisning Detta. Ln. 6. Fvriga upplysningar Innehllsdeklaration Den aktiva substansen ller 120 mg fexofenadinhydroklorid. r: Tablettkrkelse, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmdragering: hypromellos, Povidon K30, dióxido de titanio (E171), vattenfri kolloidal kiseldioxid, Macrogol 400, rrnoxid (E172). Lrpackningsstorlekar Allegra 120 mg pastillas filmdragerade, 6,1 x 15,8 mm, Sidan den andra. Allegra packas i blister, en tablett i varje blisterbubbla. Allegra finlandeses receptfritt i fras. Innehavare av godkljning och tillverkare Innehavare av godkljning: Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Estocolmo Sanofi Winthrop Industrie Compiègne, Francia El Sanofi Winthrop Industrie, Tours, ldet Frankrike Detta bajo namnen: Telfast (Dinamarca, Finlandia, alemania, Irlanda, Italia, Portugal, España, Storbritannien, Rumnien, Slovenien. Slovakien) Allegratab (Bélgica, Luxemburgo) Allegra (Sverige, sterrike, Croacia, Tjeckien, Estonia, Grekland, Letonia, Lituania) Denna bipacksedel godkndes senast den Allegra

Decadron 40

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Respuesta de Resistentes a la Púrpura Trombocitopénica Idiopática dexametasona Pulsada Terapia de dosis alta Antecedentes La mayoría de los pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática crónica tiene una respuesta a los corticosteroides o la inmunoglobulina intravenosa, pero la mejora es a menudo transitorios. La esplenectomía puede proporcionar solamente un beneficio a corto plazo. Dado que la terapia de alta dosis pulsada con corticosteroides sintéticos potentes es barato, bien tolerado, y eficaz en pacientes con neoplasias de células B de secreción, un régimen similar fue examinado por su eficacia en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática crónica que era resistente a otros tratamientos. Métodos Diez pacientes derivados consecutivamente que tenían persistente púrpura trombocitopénica idiopática sintomático después de someterse al menos dos terapias estándar fueron tratados con seis ciclos de dexametasona (40 mg por día durante 4 días consecutivos cada 28 días). Resultados Todos los pacientes habían aumentado el número de plaquetas (media ± DE recuento antes del tratamiento, 12.000 8200 por milímetro cúbico después del tratamiento, 248.000 130.000 por milímetro cúbico). Los recuentos de plaquetas se mantuvieron por encima de 100.000 por milímetro cúbico durante al menos seis meses después del último ciclo de tratamiento. No hubo efectos secundarios graves. Características de hiperadrenocorticismo debido a la terapia con corticosteroides antes resolvieron durante el tratamiento. El costo del medicamento era de aproximadamente 100 por paciente. Conclusiones A pesar de la posibilidad de remisión espontánea y un beneficio retraso de la terapia previa no puede ser excluido en este pequeño grupo de pacientes, el tratamiento con dosis altas de impulsos con dexametasona pueden proporcionar una opción terapéutica de bajo costo con mínimos efectos secundarios en los pacientes con refractaria púrpura trombocitopénica idiopática . Los medios de comunicación en este artículo la figura 1 el recuento de plaquetas en respuesta a la terapia dexametasona en pulsos de dosis alta. Figura 2 Comparación de la media (SE) Recuento de plaquetas en seis pacientes que se habían sometido a una esplenectomía y en cuatro que no tenían. Artículo Actividad púrpura trombocitopénica idiopática crónica es el resultado de la eliminación de las plaquetas recubiertas de autoanticuerpos de la circulación por los macrófagos esplénicos y hepáticos 1-5. El trastorno puede ser una complicación de eritematoso 6 o linfomas de células B lupus sistémico, 7, pero que por lo general ocurre en personas sanas. Duraderas remisiones espontáneas son poco frecuentes 8. Los corticosteroides, la base del tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática, aumentan el número de plaquetas en aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes que recibieron el equivalente de 1 a 2 mg de prednisona por kilogramo de peso corporal por día 9. Sin embargo, muchos pacientes tienen una recaída cuando la dosis de corticosteroides se reduce. efectos secundarios debilitantes son comunes en pacientes que requieren tratamiento con corticosteroides a largo plazo para mantener el recuento de plaquetas. La esplenectomía es generalmente reservado para los pacientes que tienen una recaída después de la retirada de esteroides. La operación tiene un beneficio duradero en sólo el 50 al 70 por ciento de los pacientes, 9 y no hay medios inequívocas de predecir el éxito. La gammaglobulina intravenosa, ampliamente utilizado como terapia de rescate en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática refractaria o como tratamiento inicial en los pacientes con enfermedad grave o contraindicaciones a los esteroides o la esplenectomía, 10-13 aparentemente es casi tan eficaz como los corticosteroides. Sin embargo, la eficacia de la gammaglobulina intravenosa suele ser de corta duración. infusiones repetidas pueden promover una remisión duradera, 14, pero dicho tratamiento es muy costoso (24.000 a 96.000 por curso). Otros tratamientos incluyen alcaloides de la vinca, colchicina 15, 16 danazol, 17,18 agentes alquilantes, 19 anti-Rh o inmunoglobulina, 20 de ciclosporina, plasmaféresis 21, 22 y inmunoadsorción de aféresis en columnas de proteína A de estafilococos 23. Cursos cortos (pulsos) de corticosteroides en dosis altas (por ejemplo, 1 a 3 g de metilprednisolona al día durante cuatro días) 24 y la quimioterapia de combinación (por ejemplo, ciclofosfamida, vincristina y prednisona) 25 también se han utilizado en refractario púrpura trombocitopénica idiopática. Estos tratamientos no son siempre efectivos, sin embargo, y para los pacientes que no tienen una respuesta a ellos o no los han recibido por razones médicas o de otro tipo, se requiere un enfoque diferente. Este estudio evaluó la eficacia de altas dosis de dexametasona dado en seis ciclos de duración limitada (40 mg por día durante 4 días cada 28 días) en pacientes con una recaída de la púrpura trombocitopénica idiopática. Este tratamiento se basa en cuatro consideraciones. No otra terapia ha resultado en una mayor tasa de remisión inicial o demostrado ser menos costoso que los corticosteroides. corticosteroides son pulsados ​​bien tolerado y eficaz en la reducción de la producción de inmunoglobulinas en los trastornos de células B clonales, incluso aquellos refractarios a otros agentes citotóxicos 26-28. La dexametasona (9-fluoro-16-metilprednisolona) tiene una larga vida media y la potencia mínima de retención de sodio, y es bien tolerado en dosis altas. Por último, un paciente en nuestra práctica con asplenia congénita y la púrpura trombocitopénica idiopática, que había repetido las recaídas después de los esteroides se habían suspendido, pero no le gustaba incluso tratamiento en días alternos, se mantuvo en remisión a largo plazo con un régimen de diseño propio de un suministro de 14 días de esteroides tomada como una dosis única cada dos semanas. Métodos Selección de pacientes Diez pacientes ambulatorios consecutivos que, o bien en nuestra práctica o remitirse a la División de Oncología de la Universidad Estatal de Wayne en Detroit Medical Center Hematología y resistentes para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática se inscribieron en el estudio. Los 10 habían tenido una recaída después de varias terapias. Cinco de los pacientes eran hombres, y cinco eran mujeres. El número medio de tratamientos previos por paciente fue de 4,4 (rango, 2 a 6) el coste medio de estas terapias era 29.600 (rango, de 9.700 a 100.000). Todos los pacientes tenían trombocitopenia sintomática en el momento de la inscripción, de cinco a pesar del tratamiento con prednisona oral a una dosis de 0,2 a 1,0 mg por kilogramo de peso corporal por día. Los síntomas incluyen la epistaxis, hemorragia gingival severa, petequias y equimosis severa, sangrado vaginal o gastrointestinal y hematuria. Seis de los pacientes habían sido sometidos previamente a una esplenectomía los otros cuatro habían disminuido el procedimiento. Siete pacientes habían sido hospitalizados por sangrado asociado con trombocitopenia plazo de tres meses antes de la inclusión en el estudio, pero todos eran pacientes ambulatorios en el momento de la inscripción, y al menos un mes habían transcurrido desde que habían recibido ningún tratamiento aparte de la prednisona. Ninguno de los pacientes tenían diabetes o hipertensión no controlada. Ninguno de ellos tenía hallazgos sugestivos de una neoplasia o factores de riesgo para la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) todos los pacientes de sexo masculino tenían pruebas de suero negativo para el VIH-1 y el anticuerpo. Además de la trombocitopenia, los hemogramas fueron negativos para todos los 10 pacientes. Ningún paciente tuvo una tasa de sedimentación de Westergren o serológicos anormales pruebas que sugieran hepatitis B, hepatitis C, o un trastorno autoinmune sistémica. El recuento de plaquetas media fue de 12.000 por milímetro cúbico antes de la terapia (rango, de 1000 a 27.000 por milímetro cúbico). Las características clínicas y demográficas de los pacientes en el momento de la inscripción se muestran en la Tabla 1. Tabla 1. Características de los pacientes en el momento de la inscripción en el estudio. Medicación Los pacientes recibieron 40 mg de dexametasona oral al día durante 4 días, al comienzo de cada ciclo de 28 días. Cada paciente recibió seis ciclos de la terapia y volvió después mensualmente durante al menos seis meses de seguimiento. Cinco pacientes que toman prednisona en el momento de la inscripción reducir y descontinuar durante los dos primeros ciclos de tratamiento. Los pacientes fueron informados de los posibles efectos secundarios a corto plazo de dexametasona, como hipervigilancia, nerviosismo o ansiedad, disforia, dolor abdominal y aumento del apetito y la sed, y se les pidió ponerse en contacto con su médico si se experimentaron empeoramiento de los síntomas o molestias indebidas. La recepción de la medicación fue confirmada en cada visita mensual. Estudios de laboratorio Todos los pacientes habían sido sometidos a la aspiración de médula ósea y biopsia en el momento del diagnóstico inicial. Se obtuvieron hemogramas completos al inicio del estudio y después mensualmente. los niveles de glucemia en ayunas y postprandial fueron documentados en la inscripción, y los niveles de glucosa en sangre en ayunas se midieron después mensualmente, durante el tratamiento con dexametasona. El análisis de orina, pruebas de sangre oculta en heces, pruebas de función renal y la función hepática, pruebas serológicas para la hepatitis B y la hepatitis C y el VIH-1 (en los pacientes de sexo masculino), la determinación de la velocidad de sedimentación de Westergren, y las pruebas de anticuerpos antinucleares y anti anticuerpos ADN se realizaron en el momento de la inscripción. Se midieron las inmunoglobulinas asociados a plaquetas (IgG e IgM), tanto en la captación y en la finalización del tratamiento, por un laboratorio de referencia comercial basada en la universidad utilizando radiomarcado monoclonal anti-IgG y anti-IgM anticuerpo 29 Los resultados se presentan en femtomoles de IgG o IgM por las plaquetas. Análisis estadístico La concentración media de plaquetas para los 10 pacientes después de cada ciclo de tratamiento y tres y seis meses después de la finalización del tratamiento se comparó con el valor pretratamiento, con el análisis de un factor de la varianza se utiliza para medidas repetidas. los niveles de inmunoglobulinas asociados a plaquetas en la matrícula y en seis meses se compararon mediante Estudiantes pareadas t-test. Los valores de inmunoglobulinas asociados a plaquetas en pacientes que habían sido sometidos a esplenectomía y en los que no habían se compararon con la prueba t independiente. Las diferencias se consideraron significativas a nivel de P0.05 para cada método estadístico. los recuentos de plaquetas aumentaron resultados en los 10 pacientes después de tres ciclos de tratamiento con dexametasona y continuaron mejorando durante los siguientes tres ciclos. La media (DE) fue de 12.000 recuento de 8200 por milímetro cúbico antes del tratamiento y 248.000 130.000 por milímetro cúbico después del tratamiento. El recuento de plaquetas se mantuvo por encima del nivel previo al tratamiento en los 10 pacientes a lo largo del período de seguimiento, que fue de 12 meses para los 6 pacientes, 9 meses por 1, y 6 meses para 3 (Tabla 2 Tabla 2 Recuento de plaquetas antes, durante y después de pulsada de alta dosis de dexametasona terapia. y la Figura 1 Figura 1 recuento de plaquetas en respuesta a la terapia dexametasona en pulsos de dosis alta.). En comparación con los resultados en los pacientes que habían sido sometidos a esplenectomía, los recuentos de plaquetas aumentaron más lentamente, pero se mantuvieron igual en pacientes con bazos intactos (Figura 2 Figura 2 Comparación de la media (SE) Recuento de plaquetas en seis pacientes que se habían sometido a una esplenectomía y en cuatro que no tenían.). Ni la atención en el servicio de urgencias, ni hospitalización fue necesaria para cualquier paciente durante el tratamiento o el período de seguimiento. Los pacientes toleraron bien el medicamento. No se han descrito efectos secundarios que fueron lo suficientemente graves como para interrumpir el tratamiento. Aumento del apetito y dificultad para dormir fueron reportados por todos los pacientes durante los cuatro días de tratamiento con dexametasona. Cinco pacientes tenían disforia leve y una sensación de hinchazón y aumento de peso, pero ningún paciente tuvo más de una ganancia de 0,45 kg de peso en cualquier visita o durante todo el período de tratamiento. Tres de los cinco pacientes que inicialmente habían estado tomando prednisona perdido 1,5 a 2,3 kg durante los tres primeros meses, pero a partir de entonces tuvo peso estable. Los signos de hiperadrenocorticismo resueltos en estos cinco pacientes durante el período de tratamiento de seis meses. Un paciente tuvo el adelgazamiento del cabello, que era más notable durante el cuarto mes de tratamiento. Aunque los niveles de glucosa en sangre no se midieron durante el periodo de tratamiento de cuatro días, sin elevación de ayuno o de los niveles de glucosa en sangre postprandiales fue evidente antes de la siguiente curso del tratamiento o al final del régimen de seis meses. Todos los 10 pacientes expresaron su disposición a continuar o reinstaurar el régimen, está encaminado a favorecer resultar necesario el tratamiento. El costo del tratamiento al paciente, basado en un promedio de los precios de venta en farmacias en Detroit y sus suburbios, fue del 16 por ciclo, o 96 para un curso de seis meses. costes comparables para otros regímenes son 117 para la colchicina (0,6 mg tres veces al día durante seis meses), 1.482 para el danazol (200 mg tres veces al día durante seis meses), a 550 a la 800 para vincristina (2 mg mensuales durante seis meses), 50.400 de inmunoglobulina intravenosa (1 g por kilogramo de peso corporal mensual durante seis meses, para un paciente de 70 kg, a un costo de 120 por gramo), 22.500 para estafilocócica proteína-a aféresis inmunoadsorción (nueve tratamientos, sin intravenosa especial el acceso requerido y sin complicaciones), y 8.500 para una esplenectomía (incluyendo la cirugía y el seguimiento, una estancia en el hospital cinco días, las vacunas contra Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae, y no hay complicaciones). Los niveles de inmunoglobulinas asociados a plaquetas fueron elevados en todos los pacientes antes de la terapia (Tabla 3 niveles Tabla 3 asociados a plaquetas antes de la terapia de inmunoglobulina y a los seis meses en los pacientes que se habían sometido a una esplenectomía y los que habían Not.). Todos los 10 pacientes tenían niveles elevados de IgG asociados a plaquetas 4 tenía los niveles de plaquetas asociada a IgM por encima de 700 fmol por plaquetas. Después de la terapia, los niveles de IgM asociados a plaquetas se redujo en todos los pacientes, y los niveles de IgG asociados a plaquetas se redujo en todos menos uno. Sin embargo, estas reducciones no fueron significativas para la totalidad del grupo o de los subgrupos de pacientes con y sin bazo. Discusión Diez pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática que era resistente a al menos dos y hasta cinco regímenes terapéuticos diferentes se trataron con pulsos de dosis altas de dexametasona durante un período de unos seis meses. Todos los pacientes habían recibido previamente prednisona cinco todavía estaban recibiendo en el momento de la inscripción. Seis no habían tenido una respuesta a la esplenectomía. En los 10 pacientes, el recuento de plaquetas aumentó y se mantuvo encima de los niveles de pretratamiento durante al menos seis meses después de la finalización del tratamiento con dexametasona. El recuento de plaquetas más bajo después de seis meses de seguimiento fue de 128.000 por milímetro cúbico en 9 de los 10 pacientes, el recuento de plaquetas aumentó a más de 150.000 por milímetro cúbico. Todos los pacientes siguieron teniendo el recuento de plaquetas adecuados (más de 100.000 por milímetro cúbico) durante todo el período de seguimiento (por lo menos 9 meses en siete pacientes y al menos 12 meses de cada seis) (Tabla 2). Las respuestas en pacientes que no habían sido sometidos a una esplenectomía eran más lentos y de magnitud menor, pero no menos durables que las respuestas en pacientes que se habían sometido al procedimiento. los niveles de inmunoglobulinas asociados a plaquetas, que se incrementaron en todos los 10 pacientes antes del tratamiento, cayeron después del tratamiento. La importancia de la cantidad y el isotipo de la inmunoglobulina de las plaquetas a la superficie en la púrpura trombocitopénica idiopática crónica es controvertida, pero la elevación constante de los niveles de IgG en plaquetas superficie antes de la terapia y su reducción con terapia eficaz en nuestros pacientes sugieren al menos una asociación circunstancial con actividad de la enfermedad . Aunque el número de pacientes en este estudio fue pequeño y se excluyeron los pacientes con enfermedad grave (que requieren hospitalización, transfusión de plaquetas, y la quimioterapia de combinación), 25 los resultados sugieren que los agentes conocidos empleados en programas de dosis novedosos pueden ser eficaces en el tratamiento de trombocitopénica idiopática aparentemente resistentes la púrpura 30. Por otra parte, un beneficio duradero se logró con ráfagas cortas repetitivas del tratamiento con corticosteroides a dosis altas durante un período relativamente breve. terapia de dexametasona en pulsos no causó efectos secundarios persistentes, por el contrario, permitió la recuperación de los efectos de la administración a largo plazo de prednisona. Del mismo modo, el tratamiento con ciclofosfamida pulsada ha demostrado ser eficaz y menos peligrosa que la terapia al día en pacientes con lupus nefritis 31. terapia de dexametasona en pulsos podría no ser eficaz o tolerable para todos los pacientes sintomáticos con púrpura trombocitopénica idiopática, dado el amplio rango de edad de los pacientes con la enfermedad y la variedad de condiciones médicas coexistentes que pueden complicar el cuadro clínico. El tratamiento es claramente inadecuado en pacientes con psicosis inducida por esteroides previamente documentada. No se sabe que las respuestas en estos pacientes eran independientes de las terapias que previamente habían recibido 32. Aunque había transcurrido al menos un mes desde el tratamiento anterior, a excepción de la prednisona, la mejora atribuido a la dexametasona pulsada puede haber sido en parte el resultado de un retraso o la respuesta subclínica al tratamiento anterior. Esta preocupación es inherente en prácticamente todos los estudios clínicos de la enfermedad resistente en el que los pacientes son utilizados como sus propios controles. No obstante, pulsante, la dexametasona en dosis altas ofrece una alternativa barata y bien tolerada a la esplenectomía y tratamientos médicos para más tóxicos o caros para los pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática que han tenido una respuesta inadecuada a las terapias convencionales. Este enfoque parece digno de examen más amplia como un tratamiento para la enfermedad resistente y debe ser comparada con los tratamientos convencionales para la enfermedad sintomática recién diagnosticado. Estoy en deuda con William A. Berk, Doctor de los expertos para la asistencia a las figuras, así como los comentarios útiles sobre el manuscrito.

Dulcolax 153

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Dulcolax (laxante) Mejor respuesta: laxantes rectales se utilizan como enemas o supositorios para producir movimientos intestinales en un corto período de tiempo. es decir. Funciona más rápido que un medicamento por vía oral. Hay varios tipos diferentes de laxantes rectales y funcionan de maneras diferentes. Dado que las instrucciones de uso son diferentes para cada tipo, es importante saber cuál usted está tomando. Dulcolax (Bisacodyl) cae en la categoría de, actuar sobre la pared intestinal. Aumentan las contracciones musculares que hacen mover la materia fecal. laxantes rectales pueden proporcionar un alivio en una serie de situaciones tales como: - antes de dar a luz. - Para algunos días después de dar a luz. - preparación para su examen o cirugía. - hacia ayuda en el desarrollo de la función intestinal normal después de un período de malos hábitos alimenticios o la falta de ejercicio físico (sólo los supositorios de glicerina). - siguiendo la cirugía cuando se debe evitar el esfuerzo. - constipation causados ​​por otros medicamentos Algunos de estos laxantes están disponibles sólo con su médico, sin embargo, su médico puede tener instrucciones especiales para el uso adecuado y la dosis para su condición médica. Están disponibles en las siguientes formas de dosificación: --- rectales solución bisacodilo rectal (EE. UU. y Canadá) o supositorios bisacodilo (EE. UU. y Canadá) Antes de usar esta medicina Importancia de la dieta, los líquidos y el ejercicio para prevenir constipationLaxatives se van a utilizar para proporcionar sólo un alivio a corto plazo, a menos que sea aprobado por su médico. Una dieta adecuada que contenga roughage (panes y cereales integrales, salvado, frutas y verduras de hoja verde), con 6 a 8 vasos de agua (8 onzas cada uno) de líquidos al día, y el ejercicio diario son los más importantes en el mantenimiento de la función intestinal saludable . Además, para las personas que tienen problemas de estreñimiento, alimentos tales como pasteles, postres, azúcar, dulces, pasteles, queso y pueden hacer que el estreñimiento peor. Si está usando este medicamento sin prescripción médica, lea cuidadosamente y siga todas las precauciones de la etiqueta. Para laxantes rectales, el siguiente debe ser considerado: AllergiesTell a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica a los laxantes rectales. También informe a su profesional de la salud si usted es alérgico a algunas otras sustancias, tales como conservantes o colorantes. ChildrenLaxatives no deben administrarse a niños pequeños (hasta 6 años de edad) a no ser que lo prescrito por su médico. Puesto que los niños normalmente no pueden describir sus síntomas muy bien, ellos deben ser revisados ​​por un médico antes de ser dado un laxante. El niño puede tener una condición que necesita otro tratamiento. Si es así, los laxantes no ayudará e incluso pueden causar efectos no deseados o empeorar la condición. Además, debilidad, aumento de la sudoración, y convulsiones (convulsiones) pueden ser especialmente probable que ocurra en niños que reciben enemas rectales o soluciones, ya que pueden ser más sensibles que los adultos a sus efectos. AdultsWeakness más años, aumento de la sudoración, y convulsiones (ataques) pueden ser especialmente probable que ocurra en pacientes de edad avanzada, ya que pueden ser más sensibles que los adultos más jóvenes a los efectos de los laxantes rectales. Otro presencia problemsThe médica de otros problemas médicos puede afectar el uso de laxantes rectales. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: - Appendicitis (o signos de hemorragia) o de las condiciones - Rectal causeThese desconocidos necesitan atención inmediata por un médico - Intestinal blockageThe uso de laxantes pueden crear otros problemas si esta condición está presente

Anafranil 38

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Anafranil (clomipramina) Información del paciente Descubre por qué Anafranil, clomipramina se prescribe, los efectos secundarios utilizando Anafranil, advertencias Anafranil, efectos de Anafranil durante el embarazo, más - en la llanura Inglés. Se pronuncia: an-AF-ran-il Nombre genérico: Clorhidrato de clomipramina ¿Por qué es Anafranil Anafranil prescrito, un primo químico de medicamentos antidepresivos tricíclicos como la imipramina y Elavil, se utiliza para tratar a las personas que sufren de obsesiones y compulsiones. Una obsesión es un persistente, perturbadora idea, imagen o impulso que se presenta de nuevo a la mente a pesar de los esfuerzos de las personas para ignorar u olvidar que --- por ejemplo, la preocupación por evitar la contaminación. Una compulsión es una acción irracional de que la persona sabe no tiene sentido, pero se ve obligado a repetir una y otra vez --- por ejemplo, lavarse las manos tal vez decenas o incluso cientos de veces durante el día. Lo más importante acerca de Anafranil graves, incluso mortales, las reacciones se han conocido a ocurrir cuando se toman medicamentos tales como Anafranil, junto con fármacos conocidos como inhibidores de la MAO. Los medicamentos en esta categoría incluyen los antidepresivos Nardil y Parnate. Nunca tomar Anafranil con uno de estos medicamentos. Todos los antidepresivos pueden aumentar el riesgo de pensamientos o conductas suicidas. Lea esta advertencia de la FDA. Cómo se debe tomar Anafranil Anafranil Tomar con las comidas, en un principio, para evitar el malestar estomacal. Una vez establecida la dosis regular, puede tomar 1 dosis antes de acostarse para evitar la somnolencia durante el día. Siempre tome exactamente según lo prescrito. Este medicamento puede causar sequedad en la boca. caramelos, goma de mascar, o trozos de hielo pueden aliviar el problema. --- Si se salta una dosis. Si se toma 1 dosis antes de acostarse, consulte a su médico. No tome la dosis olvidada por la mañana. Si se toma 2 o más dosis al día, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, salte la que olvidó y vuelva a su horario regular. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Almacenar a temperatura ambiente en un recipiente bien cerrado, lejos de la humedad. ¿Qué efectos secundarios pueden ocurrir de tomar Anafranil Los efectos secundarios no se pueden anticipar. Si cualquiera de desarrollar o cambio en intensidad, informe a su médico tan pronto como sea posible. Sólo su médico puede determinar, si es seguro para que pueda seguir tomando Anafranil. El riesgo más importante es el de ataques (convulsiones). Dolor de cabeza, fatiga y náuseas pueden ser un problema. Los hombres son propensos a experimentar problemas con la función sexual. el aumento de peso no deseado es un problema potencial para muchas personas que toman Anafranil, aunque un número pequeño de hecho bajar de peso. Los efectos secundarios más comunes pueden incluir: dolor abdominal, sueños anormales, lagrimeo anormal, secreción de leche anormal, agitación, alergias, ansiedad, pérdida de apetito, dolor de espalda, dolor de pecho, confusión, estreñimiento, tos, depresión, diarrea, mareos, boca seca, somnolencia extrema, la falta de eyaculación, ritmo cardíaco acelerado, fatiga, fiebre, enrojecimiento, latidos cardíacos oscilante, micción frecuente, gas, dolor de cabeza, sofocos, impotencia, incapacidad para concentrarse, aumento del apetito, aumento de la sudoración, indigestión, inflamación del revestimiento de la nariz o los senos paranasales, picor, dolor en las articulaciones, sensación de mareo al ponerse de pie, problemas de memoria, dolor menstrual y trastornos, infección del oído medio (hijos), migraña, dolor muscular o tensión, náusea, nerviosismo, dolor, erupción cutánea, las zonas rojas o moradas en el piel, zumbido en los oídos, cambios en el impulso sexual, insomnio, trastornos del sueño, dolor de garganta, trastornos del habla, alteraciones del gusto, sensación de hormigueo o alfileres y agujas, trastorno dental, temblores, espasmos, problemas urinarios, infecciones del tracto urinario, problemas de visión, vómitos, peso Los efectos secundarios menos comunes de ganancia, pérdida de peso (niños), bostezos pueden incluir: olor anormal de la piel (niños), el acné, la agresión (niños), alergia ocular (niños), anemia (niños), mal aliento (niños), eructos (los niños ), aumento de pecho, dolor de pecho, escalofríos, conjuntivitis (conjuntivitis), difícil o dificultad respiratoria (niños), dificultad para tragar, dificultad o dolor al orinar, pupilas dilatadas, piel seca, inestabilidad emocional, los ojos espasmos (niños), desmayos (niños ), oyendo trastorno (niños), urticaria, irritabilidad, falta de menstruación, pérdida del sentido de la identidad, la boca inflamación (niños), debilidad muscular, sangrado por la nariz, el pánico, la parálisis (niños), inflamación de la piel, dolor de garganta (niños), estómago y los problemas intestinales, hinchazón por retención de líquidos, la sed, el tamaño desigual de las pupilas de los ojos (niños), inflamación vaginal, debilidad (niños), sibilancias, flujo vaginal blanco o amarillo por qué debe este medicamento no recetado no tome este medicamento si es sensible o alguna vez ha tenido una reacción alérgica al antidepresivos tricíclicos como imipramina, Elavil, o Tegretol. Asegúrese de evitar Anafranil si está tomando, o ha tomado en los últimos 14 días, un inhibidor de la MAO, como el Parnate antidepresivos o Nardil. Combinando Anafranil con uno de estos medicamentos podría conducir a la fiebre, convulsiones, coma e incluso la muerte. No tomar Anafranil si ha tenido recientemente un ataque al corazón. Advertencias especiales sobre Anafranil Si usted tiene glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión en el ojo) o tiene dificultad para orinar, Anafranil podrían empeorar estas condiciones. Anafranil utilizar con precaución si su función renal no es normal. Si usted tiene un tumor de la glándula suprarrenal, este medicamento puede causar que su presión arterial aumente repentinamente y peligrosamente. Debido a Anafranil plantea un posible riesgo de convulsiones, y debido a que puede afectar la capacidad mental o física para realizar tareas complicadas, su médico probablemente le advertirá que tomar precauciones especiales si es necesario para conducir un automóvil, operar maquinaria compleja, o participar en actividades como la natación o la escalada, en el que de repente pérdida de conocimiento puede ser peligroso. Tenga en cuenta que el riesgo de convulsiones está aumentado: Si alguna vez ha tenido una convulsión Si usted tiene un historial de daño cerebral o el alcoholismo Si usted está tomando otro medicamento que podría predisponer a convulsiones Al igual que con Tofranil, Elavil, y otros antidepresivos tricíclicos, una sobredosis de Anafranil puede ser fatal. No se sorprenda si su médico le receta sólo una pequeña cantidad de Anafranil a la vez. Este es un procedimiento estándar para minimizar el riesgo de sobredosis. Anafranil puede hacer que su piel se vuelva más sensible a la luz solar. Evite la exposición prolongada a la luz solar. Antes de someterse a cualquier tipo de cirugía que implica el uso de la anestesia general, informe a su médico o dentista que usted está tomando Anafranil. Se le puede aconsejar al suspender el fármaco de forma temporal. Cuando es el momento de dejar de tomar Anafranil, no se detenga abruptamente. Su médico tendrá que disminuir gradualmente para evitar síntomas de abstinencia como mareos, fiebre, malestar general, dolor de cabeza, fiebre alta, irritabilidad o peores problemas emocionales o mentales, náusea, vómitos, problemas de sueño. alimentos y medicamentos interacciones posibles al tomar Anafranil evitar las bebidas alcohólicas mientras toma Anafranil. Si Anafranil se toma con ciertas otras drogas, los efectos de cualquiera podría ser aumentados, disminuidos o alterados. Es especialmente importante que consulte con su médico antes de combinar Anafranil con los siguientes: Los barbitúricos tales como ciertos medicamentos para la presión arterial fenobarbital como Ismelin y Catapres-TTS cimetidina (Tagamet) La digoxina (Lanoxin) Los medicamentos que alivian los espasmos, como Donnatal, Cogentin, y Bentyl flecainida (Tambocor) el metilfenidato (Ritalin) los tranquilizantes mayores tales como los inhibidores de Haldol y Thorazine MAO, tales como Nardil y Parnate fenitoína (Dilantin) propafenona (Rythmol) Quinidina (Quinidex) drogas serotonina energética, como los antidepresivos Luvox, Paxil, Prozac y medicamentos Zoloft tiroides, incluyendo el Synthroid Los tranquilizantes como Xanax y Valium warfarina (Coumadin) La información especial, si está embarazada o amamantando Si está embarazada o planea quedar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Anafranil no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario algunos bebés nacidos de mujeres que tomaron Anafranil han tenido síntomas de abstinencia tales como nerviosismo, temblores y convulsiones. Anafranil aparece en la leche materna. Su médico le puede aconsejar que deje de amamantar durante el tratamiento con Anafranil. dosis recomendada para Anafranil La dosis inicial habitual recomendada es de 25 miligramos al día. Su médico puede aumentar gradualmente esta dosis de 100 miligramos durante las primeras 2 semanas. Durante este período, se le pedirá a tomar este medicamento, dividida en dosis más pequeñas, con las comidas. La dosis diaria máxima es de 250 miligramos. Una vez determinada la dosis, su médico puede indicarle que tome una sola dosis antes de acostarse, para evitar la somnolencia durante el día. La dosis inicial habitual recomendada es de 25 miligramos al día, divididos en dosis más pequeñas y con las comidas. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta un máximo de 100 miligramos o 3 miligramos por 2,2 libras de peso corporal por día, lo que sea menor. La dosis máxima es de 200 miligramos o 3 miligramos por 2,2 libras de peso corporal, lo que sea menor. Una vez que se ha determinado la dosis, el niño puede tomar en una sola dosis al acostarse. Sobredosificación Una sobredosis de Anafranil puede ser fatal. Si sospecha una sobredosis, busque atención médica inmediatamente. signos y síntomas de Anafranil sobredosis críticos pueden incluir: la actividad alterada cerebral (incluyendo coma), latido irregular del corazón, convulsiones, presión arterial muy baja Otros signos y síntomas de sobredosis pueden incluir: agitación, el color azulado de la piel, dificultad para respirar, el delirio, la dilatación de las pupilas, somnolencia, fiebre alta, incoordinación, poca o ninguna producción de orina, rigidez muscular, reflejos hiperactivos, latidos rápidos del corazón, agitación, sudoración severa, shock, estupor, temblores o movimientos de torsión, vómitos Existe el peligro de un mal funcionamiento del corazón e incluso, en casos raros , paro cardiaco.

Flovent 13

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Flovent se utiliza para: Este medicamento es un corticosteroide utilizado para prevenir o reducir la frecuencia y gravedad de los ataques de asma. Este medicamento no ayudará a detener un ataque de asma una vez que uno empieza. No utilice Flovent si: NO use este medicamento si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a ella o es alérgico a cualquier ingrediente de este producto. Este medicamento no detendrá un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Si usted es también usando un bronco inhalador, asegúrese de llevar siempre consigo el inhalador con usted para utilizar durante los ataques de asma. Después de comenzar a utilizar este medicamento, pueden pasar varias semanas antes de obtener el beneficio completo. Continuar usándolo según las indicaciones durante este tiempo. IMPORTANTE: Si ha cambiado de un corticosteroide oral (por ejemplo, pastillas de prednisona) a este inhalador en los últimos 12 meses, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales. Puede que tenga que volver a tomar corticosteroides, especialmente si su cuerpo está estresado debido a las infecciones más importantes, como las infecciones del estómago (gastroenteritis), cirugía o lesión. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener asesoramiento específico en relación con situaciones de estrés. Busque atención médica inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes signos de bajos niveles de esteroides: debilidad inusual, pérdida repentina de peso, vómitos, desmayos o mareos severos. ANTES DE CUALQUIER TRATAMIENTO médica o dental, atención de emergencia, o cirugía, dígale al doctor o dentista que está usando este medicamento. Mantenga todas las citas médico y de laboratorio mientras esté usando este medicamento. Evitar la exposición a la varicela y el sarampión. ANTES DE COMENZAR A TOMAR CUALQUIER MEDICINA NUEVA, ya sea con receta o de venta libre, consulte con su médico o farmacéutico. Este medicamento puede afectar tasa de crecimiento de los niños. Su crecimiento del niño que debe controlarse periódicamente durante el uso de este medicamento. PARA LA MUJER: Si planea quedar embarazada, hable con su médico los beneficios y riesgos del uso de este medicamento durante el embarazo. SE DESCONOCE SI ESTA MEDICINA pasa a la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras esté usando este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Antes de usar Flovent: Algunos medicamentos o condiciones médicas pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o farmacéutico de todos los prescripción y el exceso de medicamentos de venta libre que está tomando. Informe a su médico de cualquier otra condición médica, tales como: glaucoma, cataratas, y cualesquiera enfermedades o infecciones. Informe a su médico de cualquier exposición reciente a las enfermedades contagiosas tales como varicela o el sarampión. También informe a su médico acerca de cualquier alergia, el embarazo o la lactancia. No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 4 años. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de administrar este medicamento a su hijo. Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de tomar este medicamento. Cómo usar Flovent: Siga las instrucciones para el uso de este medicamento indicadas por su médico. Este medicamento puede venir con un folleto de instrucciones. Pregúntele a su médico, enfermera o farmacéutico cualquier duda que tenga sobre este medicamento. SI USA 2 inhalaciones para una dosis, utilice el primero y esperar al menos 30 segundos antes de usar la segunda inhalación. Enjuague su boca o gárgaras con agua después de usar este medicamento para prevenir úlceras en la boca o un mal regusto. Guarde este medicamento a temperatura ambiente por debajo de 77 grados F (25 grados C) lejos del calor, la humedad y la luz. SI NO CUMPLE CON UNA DOSIS DE ESTA MEDICINA, el uso tan pronto como sea posible, y luego volver a su horario regular de dosificación. Información de seguridad importante sobre Flovent: Posibles efectos secundarios de Flovent: Los efectos secundarios que pueden ocurrir al tomar este medicamento incluyen sequedad de boca, ronquera, o garganta irritada. Si continúan o son molestos, consulte con su médico. CONSULTE A SU MEDICO LO ANTES POSIBLE si usted presenta parches blancos similar a la cuajada en la boca o erupción. Contacte a su médico inmediatamente si experimenta entumecimiento u hormigueo en los brazos y las piernas. UN reacción alérgica a este medicamento es poco probable, sino buscar atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica incluyen erupciones cutáneas, picor, hinchazón, mareos o aumento de sus problemas respirar. Comuníquese nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico, enfermera o farmacéutico. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de atención médica. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Si se sospecha una sobredosis: Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. El almacenamiento adecuado de Flovent: Si sus síntomas no mejoran después del uso regular de este medicamento o si su asma empeora, consulte a su médico. Si ha cambiado de corticosteroides orales (por ejemplo, pastillas de prednisona) a un inhalador en los últimos 12 meses, lleve consigo una tarjeta de advertencia o un brazalete de identificación médica que indique su posible necesidad de esteroides suplementarios durante los períodos de estrés o un ataque de asma grave. Este medicamento puede afectar la tasa de crecimiento en niños y adolescentes. Deben tener controles regulares de crecimiento, mientras que son utilizar este medicamento. Limpiar cada semana boquilla con un paño limpio y seco o un paño. No lave el inhalador o poner cualquier parte de ella en el agua. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca del uso o de la limpieza del inhalador. Si está utilizando este medicamento con un dispositivo espaciador, siga las instrucciones proporcionadas por su médico. No comparta este medicamento con otros para los cuales no fue recetada. NO utilice este medicamento para otras condiciones de salud. Mantener este medicamento fuera del alcance de niños y mascotas. SIEMPRE tener un inhalador alternativo en caso de un mal funcionamiento de la unidad o está vacía. Para usar este medicamento durante un periodo prolongado de tiempo, obtener repuestos antes de que su suministro se agote.

Francés vino tinto 6

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Tal vez ningún país Francia evoca este tipo de asociaciones fuertes con el vino fino como lo hace Francia. Su reputación ha llevado a la imitación en todo el mundo. Muchas variedades que ahora se consideran internacional, como Cabernet Sauvignon y Chardonnay, son el francés, y los pioneros de vinificación en las regiones del Nuevo Mundo como California y Chile aspiran a los grandes vinos de Francia como su punto de referencia. Francia ha sido la elaboración del vino ya que aproximadamente el 600 aC, y fue su productor más grande hasta que se hizo pasar por Italia en 2008. Con más de 800.000 Hectacre de viñedo, que cuenta con la mayor superficie de viñedo del mundo después de España. Es, sin embargo, los mundos, por ejemplo. Una de las ventajas Francia tiene sobre otros países productores de vino es la gran variedad de climas que abarca cada vez mayor. El sur tiene un clima mediterráneo, con un sol cálido que puede ser invocada para madurar completamente uvas. Oeste de Francia, que incluye el valle del Loira, disfruta de la influencia mellowing de la Corriente del Golfo. En el este de Francia, el clima es más continental, que nos da las grandes regiones productoras de vino de Borgoña, Champagne, y Alsacia. Iniciado en 1935, Francee, o AC, codifica el concepto más importante en el vino francés, el de terroir. Terroir se refiere a la combinación única de la geología, el clima, y ​​de época que da un vino su carácter. En otras palabras, el vino expresa lugar. La Denominación d - el logro de expresión típica para una denominación particular. La mayoría de los vinos importados en los Estados Unidos de Francia están en el nivel más alto de calidad - el aire acondicionado. Estos son los vinos etiquetados con el nombre de su denominación, como Burdeos o Champagne. Por debajo de este son Vin de Table y Vin de Pays. Están sujetos a menos restricciones estrictas que los vinos de CA, pero se les permite hacer mucho menos específico reclamaciones con respecto al origen del vino. Vin de Table sólo podrán ser etiquetados con el nombre del fabricante y el nombre del país de origen Vin de Pays puede llevar el nombre de la región más amplia, así como la variedad de uva de la vendimia y. Puesto que el vino expresa lugar, más específica será la declaración de origen, mayor es el prestigio del vino tiene. Frances viñedos. Cuando se volvieron a plantar, las cepas francesas fueron injertadas sobre pie americano, que es resistente a la plaga. En la actualidad, Francia está de nuevo en crisis. Dada la gran caída del consumo en el hogar y una mayor competencia en el extranjero, Francia Algunas soluciones han incluido la destilación obligatoria y la reducción de la superficie de viñedo. Los productores del Languedoc fértil, una fuente tradicional de vinos baratos, han sido los más afectados, lo que lleva a algunos a realizar protestas y sabotear la importación de vinos extranjeros. Frances grandes vinos clásicos continúan para encontrar una audiencia, sin embargo. El más prestigioso Burdeos, Borgoña, Champagne y sigue contando con precios de los ojos poppingly alta. Y algunos productores de las regiones menos conocidas han encontrado el éxito de culto mediante el aumento de la calidad de su producción. Francia exporta a más de 15 millones de hectolitros de vino al año, y los consumidores de todo el mundo continúan para descubrir la gran diversidad de estilos de vino que puede ofrecer. Iam bastante nuevo en el vino francés. Estoy buscando para empezar a expandir mi conocimiento del vino francés. Me gustaría alguna sugerencia. mensaje del foro en el tema de Borgoña blanca pregunta puede DMCKER el año 2016 - 1. Estoy de acuerdo con usted acerca de la limpieza con fosfatos y lo hice para. determinadas zonas de Italia, Francia, España (mi experiencia allí fue limitada), Portugal fue genial, al igual que Nueva Zelanda e Inglaterra. Los países que no tenían interfaz Naval durante años y - además - diablos theyd dar una hija a la que por lo que tiene un bebé y que luego podría llegar a. Leer más mensaje Foro en el tema de Borgoña blanca pregunta puede el año 2016 RICHARD - Me agotado, incluida EE. UU. NAVY TIEMPO, 20/21 (72-93) años en astilleros. Europa - Italia, España, Francia, Portugal e Inglaterra - esas son donde aprendí sobre vinos. Esos lugares eran muy diferentes como civil. Pero eso es otra historia. Leer más nbs mensaje Foro por el tema de Borgoña blanca pregunta puede el año 2016 Mucho de esto fue tripolifosfato de sodio, de acuerdo con esta bastante completo. forrado tanques de concreto en Francia hace más de cien años. Que ponen en hojas de vidrio y los cementan juntos. Vea lo que un poco de investigación puede conducir t Leer más crítica vino por RandyFisher de mayo de el año 2016 Niza. Cítricos y pera notas con buena sensación en la boca, ácido alta y un acabado suave. No es especialmente compleja, pero muy agradable. Leer más crítica vino por Duncan 906 de mayo de el año 2016 Compré esta botella de vino de una tienda en la colina de Londres Nptting www. oddbins. com Pouilly-Fuissé es una denominación creada en 1936 a pesar de la viticultura aquí se remonta por lo menos a los romanos, para los vinos blancos elaborado con la uva Chardonnay de cuatro comunas de todo el pueblo de Fuisse. Este se encuentra a unas cinco millas al sur-oeste de la ciudad o. Leer más MJET - Aquí está una lista de vinos que se encuentran actualmente por ahí (de Toscana Francia: Tour 2012 St-Christophe, St-Emilion2015 Labgorce, Margaux (Pre-Llegada) / 2015 La flor de la Junta, Lalande-de-Pomero2012. Cantermerle, Haut-Mdoc2012Beauregard, Pomerol2012 Phlan-Sgur, St-Estphe2012 Haut-Batailley, Pauillac2014 Clerc-Milon, Pauil. Leer más crítica vino por puhnner de mayo de el año 2016 Un reciente Naked Wines Selección. profundo opaco púrpura en la Copa. Se abre con caramelo, Crema de vainilla, luego hornear Especias y más toffee. Algunos alcohol quemar tanto en la nariz y en la boca. todavía es joven. Medium los taninos y acidez y más en el lado seco, con una plenitud medio en la boca. Muy agradable equilibrio de Peppere. Leer más crítica vino por zufrieden de mayo de el año 2016 el 2012 Haut-Bergey Blanc huele y sabe a una mezcla magistral de Sauvignon Blanc y Semillon hay un aroma de pera con poco azúcar y lichi con un toque de anís y quizá jengibre. en el paladar , el vino es ligeramente viscosa, pero apagar la sed con cítricos, pera y regaliz sabores predominantes. El final es satisfactorio y larga. Leer más pienso para limitar la conversación a los taxis sólo Cali es. otros mercados, incluyendo una Francia que ha sido afectado por el modelo de negocios estadounidense en una medida cada vez mayor, a veces es más como 35 frente a 95 por lo que la decisión no es un no-brainer. nbsp Leer más crítica vino por calywa de mayo de el año 2016